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注射器滑動(dòng)性能不合格?MST-01 活塞摩擦力檢測實(shí)戰教程

更新時(shí)間:2025-08-06      點(diǎn)擊次數:147

注射器的滑動(dòng)性能是衡量其臨床使用安全性的核心指標,若滑動(dòng)性能不合格,可能導致注射劑量不準確、醫護操作困難甚至藥物泄漏。YY/T 0573.2-2018《注射器活塞滑動(dòng)性能》標準對注射器的活塞摩擦力、滑動(dòng)順暢性等作出了明確規范,而西奧機電的 MST-01 醫用注射器測試儀,憑借精準的檢測能力和標準化操作流程,成為解決注射器滑動(dòng)性能問(wèn)題的關(guān)鍵工具,為 QC 部門(mén)提供了可靠的故障診斷方案。
在實(shí)際檢測中,注射器滑動(dòng)性能不合格多源于活塞摩擦力異常 —— 摩擦力過(guò)大可能因活塞潤滑不足或尺寸偏差導致,過(guò)小則可能引發(fā)漏液風(fēng)險。MST-01 嚴格遵循 YY/T 0573.2-2018 標準,通過(guò)模擬臨床注射操作的自動(dòng)化測試系統,實(shí)現對活塞摩擦力的精準檢測。測試時(shí),將注射器固定于專(zhuān)用夾具,儀器以 30mm/min 的標準速度驅動(dòng)推桿,同步記錄活塞移動(dòng)過(guò)程中的摩擦力值變化曲線(xiàn)。系統會(huì )自動(dòng)識別并計算平均摩擦力、最大靜摩擦力等關(guān)鍵參數,其中平均摩擦力需控制在 15N 以?xún)龋ú煌幐褡⑸淦髀杂胁町悾?,最大靜摩擦力與平均摩擦力的比值應≤1.5,否則判定為滑動(dòng)性能不合格。
該實(shí)戰教程的核心操作要點(diǎn)包括三方面:一是樣品預處理,需將注射器在 23℃±2℃環(huán)境中平衡至少 2 小時(shí),確保溫度對活塞橡膠彈性的影響降至*低;二是夾具校準,每次測試前需檢查夾具與注射器的同軸度,偏差不超過(guò) 0.5mm,避免因受力不均導致的摩擦力檢測失真;三是數據解讀,若摩擦力曲線(xiàn)出現鋸齒狀波動(dòng),提示活塞存在卡滯現象,可能是潤滑劑涂抹不均或針筒內壁有劃痕,需追溯生產(chǎn)環(huán)節的模具精度或裝配工藝。通過(guò) MST-01 的檢測數據,可快速定位滑動(dòng)性能不合格的根源,為生產(chǎn)線(xiàn)的工藝調整提供明確方向。
問(wèn)答環(huán)節
問(wèn):MST-01 能否檢測不同規格注射器(如 1ml、5ml、20ml)的滑動(dòng)性能?
答:可以。儀器內置多規格注射器的檢測模板,只需選擇對應型號,系統會(huì )自動(dòng)匹配夾具尺寸與力值量程(0-50N),滿(mǎn)足 YY/T 0573.2-2018 對不同容量注射器的測試要求。
問(wèn):如何通過(guò)檢測數據判斷活塞潤滑不足還是尺寸偏差導致的滑動(dòng)性能不合格?
答:若平均摩擦力偏高但曲線(xiàn)平滑,多為潤滑不足;若摩擦力波動(dòng)大且伴隨峰值突變,可能是活塞與針筒尺寸配合偏差(如活塞直徑過(guò)大),可結合器身密合性測試進(jìn)一步驗證。
問(wèn):該儀器的檢測結果能否直接用于生產(chǎn)車(chē)間的實(shí)時(shí)調整?
答:能。MST-01 支持檢測數據實(shí)時(shí)傳輸至生產(chǎn)管理系統,當連續 3 個(gè)樣品的摩擦力值超出閾值時(shí),系統會(huì )自動(dòng)預警,提示操作人員檢查潤滑劑噴涂量或模具磨損情況,實(shí)現質(zhì)量問(wèn)題的即時(shí)干預。


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