注射劑包裝用橡膠密封件的穿刺力是保障用藥安全的關(guān)鍵指標，直接關(guān)系到臨床使用中穿刺操作的便捷性與密封性。2025 年版藥典 4015 條明確規定了穿刺力的測定方法，為行業(yè)提供了標準化指引。

藥典中穿刺力測定分為三法，分別適用于不同場(chǎng)景：第一法針對配套 50ml 及以上注射劑瓶的膠塞，第二法適用于 50ml 以下的小容量包裝，第三法則聚焦墊片的測定。三者核心差異體現在儀器精度、樣品預處理及穿刺器選擇上，例如第一法要求材料試驗機精度 ±2N，第二法提升至 ±0.25N，第三法則需明確標注穿刺器類(lèi)型（金屬或塑料）。

實(shí)操中，預處理環(huán)節尤為關(guān)鍵。如第一法需將膠塞裝瓶封口后，經(jīng) 121℃高壓滅菌 30 分鐘；第二法則需先估算膠塞總表面積，用二倍表面積的水煮沸、沖洗后再滅菌。這些步驟模擬了實(shí)際生產(chǎn)滅菌過(guò)程，確保測定結果貼近真實(shí)使用場(chǎng)景。

穿刺操作的規范性直接影響數據可靠性。藥典要求穿刺速度恒定為 200mm/min±20mm/min，每穿刺 5 個(gè)樣品需更換穿刺器，且每次使用前需用丙酮擦拭以保持鋒利度。結果判定時(shí)，若 10 個(gè)樣品中任意兩個(gè)穿刺力差值超 50N，或出現膠塞被推入瓶中等情況，均需重新試驗或判定不合格。

隨著(zhù)檢測技術(shù)發(fā)展，如 NPT-01 針刺穿測試儀等設備已實(shí)現自動(dòng)化操作，其 PLC 控制系統與可調速設計可精準匹配藥典要求，同時(shí)支持數據自動(dòng)記錄與打印，大幅提升了檢測效率與準確性。

文末問(wèn)答：

問(wèn)：不同容量的注射劑瓶，穿刺力測定方法為何不同？
答：因容量不同，膠塞尺寸、厚度及受力場(chǎng)景存在差異，小容量包裝對穿刺力精度要求更高（如第二法精度 ±0.25N），故需分法測定以保證結果針對性。
問(wèn)：穿刺器為何需要頻繁更換和擦拭？
答：穿刺器的鋒利度直接影響穿刺力數值，頻繁擦拭可減少殘留雜質(zhì)導致的鈍化，每 5 次更換一次可避免長(cháng)期使用導致的磨損，確保測定準確性。
問(wèn)：膠塞被推入瓶中為何會(huì )被判不合格？
答：膠塞被推入瓶中可能導致密封失效，增加藥液污染風(fēng)險，或在臨床操作中引發(fā)漏液，因此藥典嚴格限制該情況，保障包裝密封性。